familial hyperchylomicronemia

familial hyperchylomicronemia
Медицина: синдром семейной хиломикронемии, болезнь Бюргера-Грютца, гиперлипопротеинемия I типа, идиопатическая гиперлипемия, семейная гипертриглицеридемия, семейная гиперхиломикронемия, семейный дефицит липопротеинлипазы

Универсальный англо-русский словарь. . 2011.

Смотреть что такое "familial hyperchylomicronemia" в других словарях:

  • familial hyperchylomicronemia — an inherited disorder of lipoprotein metabolism characterized by elevated plasma chylomicrons and triglycerides and manifested clinically by episodic abdominal pain and pancreatitis, cutaneous xanthomas, lipemia retinalis, and hepatosplenomegaly …   Medical dictionary

  • familial hyperchylomicronemia with hyperprebetalipoproteinemia — see familial h …   Medical dictionary

  • familial apo C-II deficiency — familial apolipoprotein C II deficiency an autosomal recessive disorder caused by mutations in the APOC2 gene (locus: 19q13.2), leading to a lack of apo C II, a necessary cofactor for lipoprotein lipase. It results in familial… …   Medical dictionary

  • familial hypertriglyceridemia — a genetically heterogenous, autosomal dominant disorder of lipoprotein metabolism characterized by mildly elevated triglycerides and very low density lipoproteins, thus having a type IV hyperlipoproteinemia phenotype but lacking other biochemical …   Medical dictionary

  • hyperchylomicronemia — Increased plasma concentrations of chylomicrons. familial h. SYN: type I familial hyperlipoproteinemia. familial h. with hyperprebetalipoproteinemia SYN: type V familial hyperlipoproteinemia. * * * hy·per·chy·lo·mi·cro·ne·mia or chiefly Brit… …   Medical dictionary

  • chylomicronemia syndrome — familial hyperchylomicronemia …   Medical dictionary

  • hyperlipoproteinemia — An increase in the lipoprotein concentration of the blood. acquired h. nonfamilial h. that develops as a consequence of some primary disease, such as thyroid deficiency. familial h. a group of diseases c …   Medical dictionary

  • Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …   Википедия

  • List of diseases (F) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC FaFab* Fabry s diseaseFacFace Faci* Faces syndrome * Facial asymmetry temporal seizures * Facial clefting corpus callosum agenesis * Facial dysmorphism macrocephaly myopia Dandy Walker type… …   Wikipedia

  • Hyperlipidemia — DiseasesDB = 6255 MeshID = D006949 Hyperlipidemia, hyperlipoproteinemia or dyslipidemia is the presence of raised or abnormal levels of lipids and/or lipoproteins in the blood. Lipids (fatty molecules) are transported in a protein capsule, and… …   Wikipedia

  • List of diseases (H) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC HaHag Ham* Hageman factor deficiency * Hagemoser Weinstein Bresnick syndrome * Hailey Hailey disease * Hair defect with photosensitivity and mental retardation * Hairy cell leukemia * Hairy… …   Wikipedia


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»